Od změny ceny k efektivnímu řízení obchodních podmínek
Kolik e-mailů, excelových tabulek a schvalovacích kroků je dnes potřeba k realizaci jedné cenové změny? V řadě farmaceutických společností je odpověď stále překvapivě stejná: více,…
Blog
-
-
LPI: první hodnotící zprávy postoupeny na ministerstvo
Níže uvádíme aktuální stav řízení o úhradě léčivých přípravků pro imunizaci (LPI), která bude POPI(Poradní Orgán Pro Imunizaci) posuzovat. Od začátku roku 2026 bylo zahájeno…
-
Od nejistoty k důkazu: mění se role RWE v životním cyklu inovací
U inovativních léčiv často nelze při vstupu do systému úhrad odstranit veškerou nejistotu. Stále důležitější proto není pouze to, jaké důkazy máme při vstupu k…
-
Připravovaná úhradová cesta pro léčiva na vzácná onemocnění
Ministerstvo zdravotnictví připravuje rozšíření možností systémové úhrady léčiv určených pacientům se vzácnými onemocněními. Zamýšlená úprava míří na přípravky registrované k léčbě vzácného onemocnění, které však…
-
Dendritické buňky v nemocniční výjimce: pro úhradu LPMT platí jiná měřítka než pro registrované léky
SÚKL 8. 10. 2026 vyvěsil návrh opatření obecné povahy (OOP) 08-26, kterým navrhuje stanovit úhradu 2 429 759,37 Kč (vč. DPH) na pacienta pro autologní…
-
Data o celém trhu nestačí. Víte, co se skutečně děje s vašimi produkty?
Jak proměnit různorodá hlášení distributorů v jednotný zdroj informací pro obchod, marketing a plánování? Souhrnná data o farmaceutickém trhu poskytují přehled o jeho velikosti, vývoji…
-
Říjnová jednání poradního orgánu MZ k orphanům: ENSPRYNG a AGAMREE
Poradní orgán MZ pro úhradu léčiv pro vzácná onemocnění projedná na neveřejných jednáních 6. 10. 2026 ENSPRYNG (satralizumab) a 19. 10. 2026 AGAMREE (vamorolon). Právě…
-
Portál Inovace VZP byl spuštěn. Jak bude fungovat řízený vstup inovací?
V předchozích dvou vydáních Market Access Zpravodaje jsme se věnovali možnostem vstupu digitálních zdravotních technologií, telemedicíny a mHealth do českého systému úhrad. Jednou z očekávaných…
-
18 let Market Access Toolboxu: od monitoringu správních řízení ke komplexní platformě
Dnes možná většině z nás, kteří se ve farmaceutickém prostředí pohybujeme kolem cen, úhrad a regulatorních procesů, připadá elektronické zpracování správních řízení jako samozřejmost. Přesto letos…
-
S moduly MA Toolbox SK můžete mít pod kontrolou i svoje aktivity na Slovensku
Nedávno jsme vás v MA Zpravodaji informovali o změnách v dostupnosti datových sad na Slovensku. Krátce po sobě byly v letošním roce zpřístupněny, v podobě vhodné pro automatizované zpracování,…
-
ITVISMA: kdy užší indikace znamená delší hodnocení JCA, relevance pro naše úhradová řízení
Dne 7. 9. 2026 bylo zveřejněno již čtvrté dokončené společné klinické hodnocení (Joint Clinical Assessment, JCA) v rámci EU HTA – hodnocení přípravku ITVISMA (onasemnogene…
-
Jak se v Česku připravuje hodnocení telemedicíny a mHealth
Vedle mechanismu řízeného vstupu inovací VZP v Česku vzniká další důležitá vrstva: veřejně dostupné metodické a legislativní výstupy projektu Národního plánu obnovy (NPO) – Podpora…
