Říjnová jednání poradního orgánu MZ k orphanům: ENSPRYNG a AGAMREE
Poradní orgán MZ pro úhradu léčiv pro vzácná onemocnění projedná na neveřejných jednáních 6. 10. 2026 ENSPRYNG (satralizumab) a 19. 10. 2026 AGAMREE (vamorolon). Právě…
Poradní orgán MZ pro úhradu léčiv pro vzácná onemocnění projedná na neveřejných jednáních 6. 10. 2026 ENSPRYNG (satralizumab) a 19. 10. 2026 AGAMREE (vamorolon). Právě…
V předchozích dvou vydáních Market Access Zpravodaje jsme se věnovali možnostem vstupu digitálních zdravotních technologií, telemedicíny a mHealth do českého systému úhrad. Jednou z očekávaných…
Nedávno jsme vás v MA Zpravodaji informovali o změnách v dostupnosti datových sad na Slovensku. Krátce po sobě byly v letošním roce zpřístupněny, v podobě vhodné pro automatizované zpracování,…
Dne 7. 9. 2026 bylo zveřejněno již čtvrté dokončené společné klinické hodnocení (Joint Clinical Assessment, JCA) v rámci EU HTA – hodnocení přípravku ITVISMA (onasemnogene…
Vedle mechanismu řízeného vstupu inovací VZP v Česku vzniká další důležitá vrstva: veřejně dostupné metodické a legislativní výstupy projektu Národního plánu obnovy (NPO) – Podpora…
Analyzováno bylo 27 dokumentů vztahujících se k 14 správním řízením: Přípravek Původce onemocnění Sp. zn. SUKLS Stanovisko SZÚ – datováno: Odkazuje stanovisko SZÚ na doporučení…
V Česku se začíná rýsovat systematický mechanismus pro vstup digitálních zdravotních technologií do systému veřejného zdravotního pojištění. VZP připravuje cestu řízeného vstupu inovací do systému…
U našich modulů, nejen v aplikaci Market Access Toolbox, dochází průběžně k řadě změn a vylepšení, která jsou, zejména v aktuální situaci velmi proměnlivého trhu, praktické a šetří…
Při práci v market access se běžně ptáme, za jakou cenu je přínos nového léčiva pro systém ještě přijatelný. Sledujeme nákladovou efektivitu, dopad na rozpočet…
V současné době vede SÚKL individuální správní řízení o stanovení výše a podmínek první dočasné úhrady léčivému přípravku ISTURISA. Zajímavé na této skutečnosti je, že…
Během posledních měsíců jsme připravili pro většinu našich modulů řadu změn a vylepšení, které dokážou ušetřit váš čas. Moduly monitorující nové registrace a dostupnost jsou…
Evropská komise spustila JCA Eligibility Checker, který má farmaceutickým společnostem pomoci určit, zda jejich přípravek podléhá Joint Clinical Assessment (JCA), tedy společnému klinickému hodnocení na úrovni EU. Jde o…